Obat Sirup yang Dikonsumsi Pasien Gagal Ginjal Akut Telah Diuji, Bagaimana Hasilnya? Simak Penjelasan BPOM

SEPUTARLAMPUNG.COM – Baru-baru ini masyarakat kembali dihebohkan dengan kasus Gagal Ginjal Akut Progresif Atipikal (GGAPA) yang kembali dilaporkan.

Pada awal februari 2023, Kemenkes menyatakan bahwa terdapat kasus gagal ginjal akut yang terkonfirmasi, serta kasus suspek.

Sebelumnya, kasus gagal ginjal akut yang banyak menyerang anak-anak di Indonesia ini, diketahui disebabkan oleh kandungan senyawa kimia berbahaya yang melebihi ambang batas pada obat sirup yang dikonsumsi.

Baca Juga: Kompres Foto JPG Gratis, Mudah, Tanpa Aplikasi Klik di Sini! Ini Tata Cara Mengubah Ukuran Gambar

Sehingga, BPOM segera melakukan penindakan terhadap obat sirup yang diduga menjadi penyebab kasus gagal ginjal akut.

Setelah melakukan investigasi, termasuk penelusuran hingga pengujian sampel obat yang dikonsumsi oleh pasien gagal ginjal akut, pada 9 Februari 2023, BPOM menjelaskan hasil penemuannya.

Baca Juga: Loker BUMN: PT KAI Buka Rekrutmen untuk Lulusan SLTA, D3, D4, dan S1! Cek Kriteria hingga Persyaratannya

Berdasarkan laporan yang dijelaskan, pada 2-3 Februari 2023, BPOM telah melakukan penelitian terhadap beberapa sampel sebagai berikut:

• Sampel sirup sisa obat pasien.
• Sampel sirup obat dari peredaran dengan nomor bets yang sama dengan sampel yang dikonsumsi oleh pasien.
• Sampel sirup obat dari tempat produksi (retained sample) dengan nomor bets yang sama dengan sampel yang dikonsumsi oleh pasien.
• Sampel sirup obat dengan bets yang berdekatan.
• Sampel bahan baku sorbitol yang digunakan dalam proses produksi.
• Sampel sirup obat lain yang menggunakan bahan baku dengan nomor bets yang sama (2 produk sirup berbeda).

Seluruh sampel tersebut, dikirim dan diuji di laboratorium Pusat Pengembangan Pengujian Obat dan Makanan Nasional (PPPOMN) BPOM.